La vie sans oubli explique la photo du nu dans le calendrier

octobre 23rd, 2008
Je profite du blog pour expliquer la présence d’une photo de nu dans le calendrier de l’association…
Face à la maladie, les victimes se retrouvent comme nu contre un mur, sans armes, sans rien! Quand elle arrive à nous, on se retrouve “nu” face à elle et face au regard des autres.

calendrier-nuJe profite du blog pour expliquer la présence d’une photo de nu dans le calendrier de l’association…

Face à la maladie, les victimes se retrouvent comme nu contre un mur, sans armes, sans rien! Quand elle arrive à nous, on se retrouve “nu” face à elle et face au regard des autres.

Vidéo très représentative du problème de la maladie avec les adolescents

octobre 12th, 2008

Interview de Nicolas Sarkozy à propos du plan Alzheimer du 13 février 2008

octobre 12th, 2008
Nicolas Sarkozy Plan Alzheimer 13 février 2008

J’espère que toutes ces promesses ne sont pas seulement de la propagande politique et que, comme l’a promis monsieur le président, nous aurons des démarches facilitées: un seul interlocuteur pour résoudre nos problèmes et démarches…

Reportage sur les jeunes Alzheimer au 20h de tf1

octobre 8th, 2008
Notre avis sur le reportage:
Le reportage est scandaleux!
“Il existe des médicaments, des méthodes d’entraînement, des progrès…
Pour les jeunes on vit bien avec Alzheimer…”
Ce serait presque une maladie bénigne ?!!
Dans quel objectif cherche-t-on à dédramatiser ?
Ce reportage représente une information tronquée et partielle… En tant que malade je suis révoltée face à cette dés-information.
L’association “La vie sans oubli” voulait profiter de cette opportunité au 20h de tf1 pour partager la motivation et la mobilisation des jeunes malade Alzheimer…
Rejoignez-nous… 04 90 40 18 19
Notre avis sur le reportage:
Le reportage est scandaleux!
“Il existe des médicaments, des méthodes d’entraînement, des progrès…
Pour les jeunes on vit bien avec Alzheimer…”
Ce serait presque une maladie bénigne ?!!
Dans quel objectif cherche-t-on à dédramatiser ?
Ce reportage représente une information tronquée et partielle… En tant que malade je suis révoltée face à cette dés-information.
L’association “La vie sans oubli” voulait profiter de cette opportunité au 20h de tf1 pour partager la motivation et la mobilisation des jeunes malade Alzheimer…
Rejoignez-nous… 04 90 40 18 19

Rejoignez l’association “La vie sans oubli”

septembre 30th, 2008
La maladie d’Alzheimer, n’attend pas le grand âge !
À moins de 65 ans, beaucoup sont touchés,
Ne restons pas seuls,
Regroupons-nous
Adhérons à “La vie sans oubli”
Téléphone: 04 90 40 18 19
La maladie d’Alzheimer, n’attend pas le grand âge !
À moins de 65 ans, beaucoup sont touchés,
Ne restons pas seuls,
Regroupons-nous
Adhérons à “La vie sans oubli”
Téléphone: 04 90 40 18 19

Article de La provence dimanche du 21/09/2008

septembre 24th, 2008

provence-dimanche

Une année pour se souvenir

septembre 19th, 2008

calendrier

Voici le calendrier publié pour le week-end mondial Alzheimer, il est vendu à 6 €.

Petit message de Bruno

septembre 13th, 2008
Maman.
Dans ton regard je ressens cette angoisse que peut provoquer l’oubli.
Pas simplement l’oubli des petites choses de la vie courante.
Mais l’oubli de tout ce qu’a été ta vie.
Toute une vie à bâtir un édifice aux bases solides dont les fondations s’érode avec le temps.
Ces mêmes bases qui sont le fondement de toute une personnalité.
Que nous ne pouvions nous résoudre à croire, qu’elles en deviendraient ton talon d’Achille.
Pourtant à nos yeux tu n’es pas ce colosse au pied d’argile.
Parce que bien entendu nous nous voilons la face.
Nous ne pouvons admettre qu’il en soit ainsi.
Mais à la vue de tes difficultés tout deviens explicite.
De jour en jour constater qu’il t’est de plus en plus difficile
D’arriver à assumer toutes ces taches de la vie courante qui nous paraissent pourtant si simple.
Et bien malgré nous, nous ne pouvons que rester impuissant.
Impuissant face à ce fléau qui te ronge.
Qui à ton corps défendant poursuit sa quête de souvenir.
Sans que nous puissions savoir ce qu’il va consentir à te laisser…

Maman.
Dans ton regard je ressens cette angoisse que peut provoquer l’oubli.
Pas simplement l’oubli des petites choses de la vie courante.
Mais l’oubli de tout ce qu’a été ta vie.
Toute une vie à bâtir un édifice aux bases solides dont les fondations s’érode avec le temps.
Ces mêmes bases qui sont le fondement de toute une personnalité.
Que nous ne pouvions nous résoudre à croire, qu’elles en deviendraient ton talon d’Achille.
Pourtant à nos yeux tu n’es pas ce colosse au pied d’argile.
Parce que bien entendu nous nous voilons la face.
Nous ne pouvons admettre qu’il en soit ainsi.
Mais à la vue de tes difficultés tout deviens explicite.
De jour en jour constater qu’il t’est de plus en plus difficile
D’arriver à assumer toutes ces taches de la vie courante qui nous paraissent pourtant si simple.
Et bien malgré nous, nous ne pouvons que rester impuissant.
Impuissant face à ce fléau qui te ronge.
Qui à ton corps défendant poursuit sa quête de souvenir.
Sans que nous puissions savoir ce qu’il va consentir à te laisser…

La maladie poursuit son chemin

septembre 1st, 2008
Nouvel échec: j’ai été obligé de donner mon cheval Harley, je ne me sentais plus capable de partir en balade et je n’ai jamais aimé monter en carrière… C’est encore pire maintenant car le regard des autres me perturbe. J’avais l’impression que Harley ressentait mon incapacité… La maladie poursuit son chemin. Je suis déçue de m’en séparer et je suis aussi déçue par les personnes à qui je l’ai donné. En effet, ils connaissaient mes difficultés, ma maladie et la raison pour laquelle je leur avais fait don de Harvey.
Ils auraient pû faire un don pour la recherche! Ils ont reçu un super super cheval sympa et offert gratuitement. Les gens ne sont pas assez sensibilisés à cette maladie et ils ont toujours l’impression que cela n’arrive qu’aux autres…. Les gens sont de plus en plus individualistes.

mon-cheval-harleyNouvel échec: j’ai été obligé de donner mon cheval Harley, je ne me sentais plus capable de partir en balade et je n’ai jamais aimé monter en carrière… C’est encore pire maintenant car le regard des autres me perturbe. J’avais l’impression que Harley ressentait mon incapacité… La maladie poursuit son chemin. Je suis déçue de m’en séparer et je suis aussi déçue par les personnes à qui je l’ai donné. En effet, ils connaissaient mes difficultés, ma maladie et la raison pour laquelle je leur avais fait don de Harvey.

Ils auraient pû faire un don pour la recherche! Ils ont reçu un super super cheval sympa et offert gratuitement. Les gens ne sont pas assez sensibilisés à cette maladie et ils ont toujours l’impression que cela n’arrive qu’aux autres…. Les gens sont de plus en plus individualistes.

Escaliers + distribution dans les boites aux lettres avec un plâtre = MISSION IMPOSSIBLE !

août 31st, 2008

N’ayant pas beaucoup de bénévoles pour distribuer mes affiches. Je distribue pratiquement seule les affiches et bulletins d’adhésion dans les boîtes aux lettres. J’ai raté un trottoir… Résultat des courses: trois semaines de plâtre avec rééducation à l’appuis. Ça ne va pas faire avancer ma distribution! Alors, je cherche encore plus rapidement des bénévoles pour distribuer mes affiches car bientôt le calendrier va sortir. Alors les bénévoles sont les bienvenus!

escaliers